Suure täpsusega nakkushaiguste tüüfuse testi komplekt

IgM-testi kliiniline jõudlus
Tüüfuse antikehade kiirtesti ja kaubandusliku S. typhi IgM EIA abil testiti kokku 334 tundlikelt isikutelt võetud proovi.Kõigi ainete võrdlus on toodud järgmises tabelis.

Suhteline tundlikkus: 91,2% (76,3% – 98,1%)*
Suhteline spetsiifilisus: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Suhteline täpsus: 98,5% (96,5% – 99,5%)*
* 95% usaldusintervallid

IgG testi kliiniline jõudlus
Tüüfuse antikehade kiirtesti ja kaubandusliku S. typhi IgG EIA komplekti abil testiti kokku 314 tundlikelt isikutelt võetud proovi.Kõigi ainete võrdlus on toodud järgmises tabelis.

Suhteline tundlikkus: 92,9% (66,1% – 99,8%)*
Suhteline spetsiifilisus: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Suhteline täpsus: 99,0% (97,2% – 99,8%)*
* 95% usaldusintervallid

MÕELDUD KASUTAMISEKS

Tüüfusevastaste antikehade kiirtesti seade on külgvoolu immuunanalüüs Salmonella typhi (S. typhi) vastase IgG ja IgM samaaegseks tuvastamiseks ja eristamiseks inimese täisveres, seerumis või plasmas.See on ette nähtud kasutamiseks sõeltestina ja abivahendina S. typhi nakatumise diagnoosimisel.Kõik tüüfuse antikehade kiirtestiga reaktiivsed proovid tuleb kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te)ga.

Meie eelis

1. Hiinas tunnustatud kõrgtehnoloogilise ettevõttena on heaks kiidetud mitmeid patentide ja tarkvara autoriõiguste taotlusi
2. Tarnige kaupu tellimuse alusel
3.ISO13485, CE, koostage erinevad saatedokumendid
4. Vastake klientide küsimustele 24 tunni jooksul