-
Chlamydia Rapid Test Kit lihtsa toimimise testikomplekt
Tundlikkus Klamüüdia kiirtesti seadet on hinnatud klamüüdiaga nakatunud rakkude ja suguhaiguste kliinikute patsientidelt võetud proovidega.Klamüüdia kiirtesti seade suudab tuvastada 107 org/ml.Spetsiifilisus Chlamydia Rapid Test Device kasutab antikeha, mis on proovides väga spetsiifiline klamüüdia antigeeni suhtes.Tulemused näitavad, et klamüüdia kiirtesti seadmel on kõrge spetsiifilisus võrreldes teiste naiste emakakaela tampooniproovide testiga: meetod Muu test Kokku ... -
Suure täpsusega nakkushaiguste tüüfuse testi komplekt
IgM-testi kliiniline toimivus Kokku testiti tüüfuse antikehade kiirtesti ja kaubandusliku S. typhi IgM EIA abil 334 proovi tundlikelt isikutelt.Kõigi ainete võrdlus on toodud järgmises tabelis.Meetod IgM EIA Üldtulemused Tüüfuse antikehade kiirtesti tulemused Positiivsed Negatiivsed Positiivsed 31 2 33 Negatiivsed 3 298 301 Tulemused kokku 34 300 334 Suhteline tundlikkus: 91,2% (76,3% – 98,1%)*: 9 Spetsiifilisus.3 -
Test Diagnostic Medical Device CE märgistusega süüfilise testi komplekt
POSITIIVNE:* Ilmub kaks rida.Üks värviline joon peaks olema kontrolljoone piirkonnas (C) ja teine nähtav värviline joon peaks olema testjoone piirkonnas (T).*MÄRKUS. Värvi intensiivsus testjoone piirkonnas (T) varieerub sõltuvalt proovis olevate TP antikehade kontsentratsioonist.Seetõttu tuleks testimisjoone piirkonnas (T) igat värvitooni pidada positiivseks.NEGATIIVNE: kontrolljoone piirkonda (C) ilmub üks värviline joon.Testrea reg... rida ei kuvata... -
CE heakskiidetud meditsiiniseadme Strep A testikomplekt
Täpsustabel: Strep A antigeeni kiirtest vs. PCR testimeetod Kultuur Kogutulemused Strep A antigeeni kiirtesti tulemused positiivsed negatiivsed positiivsed 102 7 109 negatiivsed 6 377 383 kogutulemused 108 384 383 kogutulemused 108 384 492 suhteline 9% 8% 4% 4% 9% 4% 9% 4% suhteline tundlikkus. Spetsiifilisus: 98,2% (96,3% -99,3%)* Täpsus: 97,4% (95,5% -98,6%)* * 95% usaldusvahemikud KASUTAMINE Strep A antigeeni kiirtest on kiirkromatograafiline immunoanalüüs kvalitatiivse... -
Üks samm Kõrge täpsusega CE heakskiidetud malaaria Pf/Pan Testi komplekt
Tundlikkus Malaria Pf/Pan kiirtesti seadet (täisveri) on kliiniliste proovide peal testitud õhukese või paksu mikroskoopiaga.Tulemused näitavad, et Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (täisveri) tundlikkus on >99,9% võrreldes mikroskoopiaga.Pan: suhteline tundlikkus: >99,9% (103/103) (96,5%～100,0%)* Pf puhul: suhteline tundlikkus: >99,9% (53/53) (93,3%～100,0%)* Spetsiifilisus Malaaria Pf/Pan Kiirtesti seade (täisveri) kasutab väga spetsiifilisi antikehi M... -
Üheastmelise suure täpsusega malaaria Pf/Pv testikomplekt
Tundlikkus Malaria Pf/Pv kiirtesti seadet (täisveri) on kliiniliste proovide mikroskoopiaga testitud.Tulemused näitavad, et malaaria Pf/Pv kiirtesti seadme (täisveri) tundlikkus on >98%, võrreldes mikroskoopiaga saadud tulemustega.Spetsiifilisus Malaria Pf/Pv kiirtesti seade (täisveri) kasutab antikehi, mis on väga spetsiifilised malaaria Pf-spetsiifiliste ja täisvere P.vivax LDH antigeenide suhtes.Tulemused näitavad, et spetsiifilisus ... -
Meditsiiniliseks kasutamiseks professionaalne tüüfuse testi komplekt, üheastmeline kiirtesti kassett
Kliiniline tundlikkus, spetsiifilisus ja täpsus Gripi A+B antigeeni kiirtesti on testitud võrreldes RT-PCR-ga.Gripi A+B kiirtestiga hinnati 539 nina-neelu tampooni ja orofarüngeaalset tampooni.Ained Kontsentratsioon Ained Kontsentratsioon ninasprei 15% v/v Hemoglobiin 10% v/v Mutsiin 0,5% w/v Mupirocin 10 mg/mL ninatilgad 15% v/v Suuvesi / kloroseptik 1,5 mg/mL Levofloksatsiin 20/mL Oseltamiug/mL 40/ ml... -
CE heakskiidetud H. Pylori Ag kiirtesti komplekt, testkassett
JÕUDLUSE KARAKTERISTIKUD Tabel: H. Pylori Ag kiirtest vs. biopsia/histoloogia/RUT Suhteline tundlikkus: >95,0% (90,0%-97,9%)* Suhteline spetsiifilisus: >95,7% (92,3%-97,9%)* Üldine kokkulepe: >95,4 % (92,8%-97,3%)* *95% Usaldusintervall H. Pylori Ag kiirtest + - kogubiopsia/ histoloogia/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 KASUTAMINE H. Pylori Ag kiirtesti seade Feces) on kiirkromatograafiline immunoanalüüs antigeenide kvalitatiivseks tuvastamiseks ... -
Tootja Tarnekvaliteet H. Pylori Ab Rapid Test kit
JÕUDLUSE KARAKTERISTIKUD Tabel: H. pylori kiirtest vs. biopsia/histoloogia/rutt Suhteline tundlikkus: >95,0% (90,0%-97,9%)* Suhteline spetsiifilisus: >95,7% (92,3%-97,9%)* Üldine kokkulepe: >95,4% (92,8%-97,3%)* *95% usaldusvahemik H. Pylori kiirtest + - kogubiopsia/ histoloogia/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 KASUTUSKASUTUS H. Pylori Abole Blood kiirtesti seade /Seerum/ Plasma) on kiirkromatograafiline immuunanalüüs... -
Meditsiiniline diagnostika Dengue NS1 testikomplekt, kiirtest
ANALÜÜS 1. samm: proov ja testitavad komponendid jahutatakse või külmutatakse toatemperatuurini.Pärast sulatamist segage proov enne analüüsi korralikult läbi.2. samm: kui olete testimiseks valmis, avage kott sälgu juures ja eemaldage seade.Asetage testseade puhtale tasasele pinnale.3. samm: märgistage seade kindlasti proovi ID-numbriga.4. samm: täisvereproovi jaoks: täitke tilguti prooviga, seejärel lisage proovi süvendisse 2 tilka (umbes 50 µL) proovi.Veendudes, et seal...
