• leht - 1

Meditsiiniline diagnostika Dengue NS1 testikomplekt, kiirtest

Lühike kirjeldus:


Toote üksikasjad

Tootesildid

ANALÜÜSI MENETLUS

1. samm. Kui proov ja testitavad komponendid on jahutatud või külmunud, viige need toatemperatuurile.Pärast sulatamist segage proov enne analüüsi korralikult läbi.

2. samm: kui olete testimiseks valmis, avage kott sälgu juures ja eemaldage seade.Asetage testseade puhtale tasasele pinnale.
3. samm: märgistage seade kindlasti proovi ID-numbriga.

4. samm: täisvereproovi jaoks:
Täitke tilguti prooviga, seejärel lisage 2 tilka (umbes 50 µL) proovi proovisüvendisse.Veenduge, et õhumulle ei oleks.
Seejärel lisage kohe proovisüvendisse 2 tilka proovilahjendit.
Plasma/seerumi proovi jaoks:
Täitke tilguti prooviga, seejärel lisage 1 tilk (ligikaudu 25 µL) proovi proovisüvendisse.Veenduge, et õhumulle ei oleks.
Seejärel lisage kohe proovisüvendisse 2 tilka proovilahjendit.
5. samm: seadistage taimer.

6. samm: lugege tulemust 10 minuti pärast.
Ärge lugege tulemusi 30 minuti pärast.Segaduste vältimiseks visake testseade pärast tulemuse tõlgendamist ära.

ANALÜÜSI TULEMUSE TÕLGENDAMINE

POSITIIVNE TULEMUS:

 img-1

Membraanile ilmuvad kaks värvilist riba.Üks riba ilmub kontrollpiirkonda (C) ja teine ​​riba ilmub testpiirkonda (T).

NEGATIIVNE TULEMUS:

 img-2

Kontrollpiirkonnas (C) kuvatakse ainult üks värviline riba.Katsepiirkonnas (T) ei ilmu nähtavat värvilist riba.

KEHTETU TULEMUS:

img-3

Juhtriba ei ilmu.Kõikide katsete tulemused, mis ei andnud määratud lugemisajal kontrollriba, tuleb kõrvale jätta.Vaadake protseduur üle ja korrake uue testiga.Kui probleem püsib, lõpetage kohe komplekti kasutamine ja võtke ühendust kohaliku edasimüüjaga.

MÕELDUD KASUTAMISEKS

Dengue NS1 kiirtestiseade on külgvoolu kromatograafiline immunoanalüüs dengue viiruse antigeeni (Dengue Ag) kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese täisveres, seerumis või plasmas.See on ette nähtud kasutamiseks sõeltestina ja abivahendina Dengue viirusega nakatumise diagnoosimisel.Kõik Dengue NS1 kiirtestiseadmega reaktiivsed proovid peavad olema kinnitatud alternatiivse(te) testimismeetodi(te) ja kliiniliste leidudega

Ettevõtte eelis

1. Hiinas tunnustatud kõrgtehnoloogilise ettevõttena on heaks kiidetud mitmeid patentide ja tarkvara autoriõiguste taotlusi
2. Tarnige kaupu tellimuse alusel
3.ISO13485, CE, koostage erinevad saatedokumendid
4. Vastake klientide küsimustele 24 tunni jooksul


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile