-
FIV Ab/FeLV Ag/Heartworm Ag Combo kiirtesti komplektid (FIV-FeLV-HW)
TESTIMENETLUS – Laske kõikidel materjalidel, kaasa arvatud proov ja testseade, enne testi käivitamist taastuda temperatuurini 15–25 ℃.- Võtke testseade fooliumist kotist välja ja asetage see horisontaalselt.– Asetage kapillaartilguti abil 10 μL ettevalmistatud proovi katseseadme prooviauku "S".Seejärel tilgutage kohe prooviauku 3 tilka (umbes 90 μL) analüüsipuhvrit.- tõlgendage tulemust 5-10 minuti pärast.Tulemus 10 minuti pärast loetakse kehtetuks.KAVATSE... -
Kasside 1. tüüpi herpesviiruse/kalitsiviiruse antigeeni kombineeritud kiirtesti komplektid
TESTIMISE KORD Laske kõikidel materjalidel, kaasa arvatud proov ja testseade, enne testi läbiviimist taastuda temperatuurini 15–25 ℃.- Koguge vatitikuga kokku kassi silma-, nina- või pärakueritis ja tehke tampooniga piisavalt märjaks.- Sisestage tampoon kaasasolevasse analüüsipuhvri katsutisse.Segab seda tõhusa proovi ekstraheerimiseks.- Võtke testseade fooliumist kotist välja ja asetage see horisontaalselt.– Imeda töödeldud proovi ekstraheerimine analüüsipuhvri katsutist ja asetada 3 tilka s... -
Koerte katku viiruse antigeeni kiirtesti komplektid (CDV Ag)
TESTIMENETLUS – koguge vatitikuga kokku koera silma-, nina- või pärakueritis ja tehke tampooniga piisavalt märjaks.- Sisestage tampoon kaasasolevasse analüüsipuhvri katsutisse.Segab seda tõhusa proovi ekstraheerimiseks.- Võtke testseade fooliumist kotist välja ja asetage see horisontaalselt.– Imeda töödeldud proovi ekstraheerimine analüüsipuhvri katsutist ja asetada 3 tilka katseseadme prooviauku “S”.- tõlgendage tulemust 5-10 minuti pärast.Tulemus 10 minuti pärast on... -
Koerte CDV-CAV-CIV Ag Combo kiirtesti komplektid
TESTIMENETLUS – koguge vatitikuga kokku koera silma-, nina- või pärakueritis ja tehke tampooniga piisavalt märjaks.- Sisestage tampoon kaasasolevasse analüüsipuhvri katsutisse.Segab seda tõhusa proovi ekstraheerimiseks.– Võtke testseade fooliumist kotist välja ja asetage see horisontaalselt.- Imeda töödeldud proovi ekstraheerimine analüüsipuhvri katseklaasist ja asetada 3 tilka igasse testseadme prooviauku “S”.- tõlgendage tulemust 5-10 minuti pärast.Tulemus 10 minuti pärast... -
Kasside immuunpuudulikkuse viiruse antikehade kiirtesti komplektid (FIV Ab)
TESTIMENETLUS – Laske kõikidel materjalidel, kaasa arvatud proov ja testseade, enne testi käivitamist taastuda temperatuurini 15–25 ℃.- Võtke testseade fooliumist kotist välja ja asetage see horisontaalselt.– Asetage kapillaartilguti abil 10 μL ettevalmistatud proovi katseseadme prooviauku "S".Seejärel tilgutage kohe prooviauku 2 tilka (umbes 80 μL) analüüsipuhvrit.- tõlgendage tulemust 5-10 minuti pärast.Tulemus 10 minuti pärast loetakse kehtetuks.MÕELDUD... -
CE-märgisega uriini ravimitesti COT TEST KIT
A. Tundlikkus One Step Cotinine Test on seadnud positiivsete proovide ekraani piirväärtuseks 100 ng/mL kotiniini kui kalibraatorite jaoks.On tõestatud, et testseade tuvastab 5 minuti pärast uriinis sihtravimite piirväärtust kõrgemad tasemed.B. Spetsiifilisus ja ristreaktiivsus Testi spetsiifilisuse testimiseks kasutati testseadet kotiniini ja teiste sama klassi komponentide testimiseks, mis tõenäoliselt esinevad uriinis. Kõik komponendid lisati ravimivabale normaalsele inimese uriinile ... -
Ehrlichia – Anaplasma antikehade kombineeritud testikomplektid (EHR-ANA)
TESTIMENETLUS – Laske kõikidel materjalidel, kaasa arvatud proov ja testseade, enne testi käivitamist taastuda temperatuurini 15–25 ℃.- Võtke testkaart fooliumist kotist välja ja asetage see horisontaalselt.– Koguge 20 μL ettevalmistatud proovi analüüsipuhvri viaali ja segage hästi.Seejärel tilgutage 3 tilka (umbes 120 μL) lahjendatud proovi testkaardi prooviauku "S".- tõlgendage tulemust 5-10 minuti pärast.Tulemus 10 minuti pärast loetakse kehtetuks.KASUTAMINE Canine EHR-A... -
KUUM müügitoode BZO TESTIKOMPLEKT, mitme ravimi test
A. Tundlikkus Üheastmeline bensodiasepiinide test on seadnud positiivsete proovide ekraani piirväärtuseks 300 ng/ml oksasepaami kui kalibraatori jaoks.On tõestatud, et testseade tuvastab 5 minuti pärast uriinis üle 300 ng/ml bensodiasepiine.B. Spetsiifilisus ja ristreaktiivsus Testi spetsiifilisuse testimiseks kasutati testseadet bensodiasepiinide, ravimite metaboliitide ja teiste samasse klassi kuuluvate komponentide testimiseks, mis tõenäoliselt esinevad uriinis. Kõik komponendid lisati ravimi-fr. ... -
Ühesammuline ravimite hulgimüügitesti BUP TEST KIT
A. Tundlikkus Üheastmeline buprenorfiinitest on määranud positiivsete proovide ekraani piirväärtuseks 10 ng/mL buprenorfiini kui kalibraatori jaoks.On tõestatud, et testseade tuvastab 5 minuti pärast uriinis üle 10 ng/ml buprenorfiini.B. Spetsiifilisus ja ristreaktiivsus Testi spetsiifilisuse testimiseks kasutati testseadet buprenorfiini, selle metaboliitide ja teiste samasse klassi kuuluvate komponentide testimiseks, mis tõenäoliselt esinevad uriinis. Kõik komponendid lisati ravimivabasse. ei... -
Kohandatud ravimi kiirtesti BAR-TESTI KOMPLEKT
A. Tundlikkus Üheastmeline barbituraatide test on seadnud positiivsete proovide ekraani piirväärtuseks 300 ng/mL secobarbitaali kui kalibraatori jaoks.On tõestatud, et testseade tuvastab 5 minuti pärast uriinis üle 300 ng/mL barbituraate.B. Spetsiifilisus ja ristreaktiivsus Testi spetsiifilisuse testimiseks kasutati testseadet barbituraatide, metaboliitide ja muude samasse klassi kuuluvate komponentide testimiseks, mis tõenäoliselt esinevad uriinis. Kõik komponendid lisati ravimivabasse normi. ... -
Kõrge tundlikkus, lihtne ja täpne HCG testriba (uriin)
TUNDLIKKUS JA SPETSIIFILISUS hCG üheastmeline rasedustesti riba (uriin) tuvastab hCG kontsentratsioonil 25 mIU/ml või rohkem.Test on standarditud vastavalt WHO rahvusvahelisele standardile.LH (500 mIU/mL), FSH (1000 mIU/mL) ja TSH (1000 µIU/mL) lisamine negatiivsetele (0 mIU/mL hCG) ja positiivsetele (25 mIU/mL hCG) proovidele ei näidanud ristreaktiivsust.Segavad ained HCG negatiivsetele ja positiivsetele proovidele lisati järgmised potentsiaalselt segavad ained.Atsetamiin... -
Naiste kodu uriini testimine LH ovulatsiooni testriba
LH-testi JÕUDLUSE KARAKTERISTIKUD Laboratoorsed uuringud näitavad, et LH One Step Ovulation Testi tundlikkus on 40mIU/mL ja täpsus on 99,1%.KASUTUSJUHEND Laske testil, uriiniproovil ja/või kontrollidel enne testimist soojeneda toatemperatuurini (15-30°C).Määrake katsetamise alustamise päev.(Vt ülaltoodud jaotist: „MILLAL TESTIMIST ALUSTADA“) Riba: 1.Tooge kott enne selle avamist toatemperatuurile.Eemaldage testriba suletud kotist ja kasutage seda esimesel võimalusel....
