-
Kaasaskantav digitaalne väike vereproovi glükomeeter
Toote nr DM5279 Tuvastamismeetod elektrokeemiline biosenseerimine Testitav proov Sõrmeotsa kapillaar- ja venoosne täisveri Proovi suurus 0,8 μL Tuvastamisaeg 5 s Testi ulatus 10 – 600 mg/dL HCT 15% ~ 70% Töövajadus 9 ℃ (~ 10% R) ~ 80% RH) Salvestusvajadus 2-32℃ Keskmiste päevade arvutus 7, 14, 21, 28, 60, 90 päeva Aku tööiga ≥1000 korda Mälu maht 500 komplekti Mõõtühik mg/dL Automaatne toide 2 akut pow.5 V puhkerežiim. . -
Chlamydia Rapid Test Kit lihtsa toimimise testikomplekt
Tundlikkus Klamüüdia kiirtesti seadet on hinnatud klamüüdiaga nakatunud rakkude ja suguhaiguste kliinikute patsientidelt võetud proovidega.Klamüüdia kiirtesti seade suudab tuvastada 107 org/ml.Spetsiifilisus Chlamydia Rapid Test Device kasutab antikeha, mis on proovides väga spetsiifiline klamüüdia antigeeni suhtes.Tulemused näitavad, et klamüüdia kiirtesti seadmel on kõrge spetsiifilisus võrreldes teiste naiste emakakaela tampooniproovide testiga: meetod Muu test Kokku ... -
Kiire uriinitesti MET TEST KIT, mitme ravimi test, kastekaart, paneel
Täpsus Kõrvuti võrdlus viidi läbi, kasutades MET One Step Metamfetamiini testi ja juhtivat kaubanduslikult saadavat MET kiirtesti.Testimine viidi läbi 234 kliinilise prooviga.Kümme protsenti kasutatud proovidest olid kas -25% või +25% tasemel metamfetamiini piirkontsentratsioonist 1000 ng/mL.Eeldatavaid positiivseid tulemusi kinnitas GC/MS.Tabelina esitati järgmised tulemused: Meetod Muu MET kiirtesti kogutulemused MET One Step Test Device... -
Kvaliteetne KET-ravimitesti dipkaart, paneel
Täpsus Võrdlus viidi läbi, kasutades KET One Step Ketamine Test ja GC/MS 1000 ng/ml piirväärtusel.Tabelina esitati järgmised tulemused: Meetod GC/MS Kogutulemused KET Üheetapilise testi tulemused Positiivsed Negatiivsed Positiivsed 10 8 18 Negatiivsed 0 205 205 Tulemused kokku 10 213 223 % Kokkulepe 100 % 96,2 % 96,4 % Analüütiline spetsiaalne uriinitundlikkus Ketamiiniga järgmistes kontsentratsioonides: 0 ng/mL, 500 ng/mL, 750 ... -
Instant Urine Drug Test Kit K2 – CE heakskiidetud
A. Tundlikkus Üheastmelise sünteetilise kanepi (K2) test on seadnud positiivsete proovide ekraani piirväärtuseks 25 ng/ml JWH-018 pentaanhappe ja JWH-073 butaanhappe kui kalibraatorite jaoks.On tõestatud, et testseade tuvastab 5 minuti pärast uriinis sihtravimite piirväärtust kõrgemad tasemed.B. Spetsiifilisus ja ristreaktiivsus Testi spetsiifilisuse testimiseks kasutati testseadet sünteetilise kanepi (K2), selle metaboliitide ja muude samasse klassi kuuluvate komponentide testimiseks, mis on tõenäoliselt... -
Kvaliteetne meditsiiniseadme COC kiirtest ravimite jaoks
A. Tundlikkus One Step Cocaine Test on seadnud positiivsete proovide ekraani piirväärtuseks 300 ng/mL bensoüülekgoniini kui kalibraatori jaoks.On tõestatud, et testseade tuvastab 5 minuti pärast uriinis üle 300 ng/ml kokaiini.B. Spetsiifilisus ja ristreaktiivsus Testi spetsiifilisuse testimiseks kasutati katseseadet kokaiini, selle metaboliitide ja teiste samasse klassi kuuluvate komponentide testimiseks, mis tõenäoliselt esinevad uriinis. Kõik komponendid lisati ravimivabasse. normaalne inimene... -
Suure täpsusega nakkushaiguste tüüfuse testi komplekt
IgM-testi kliiniline toimivus Kokku testiti tüüfuse antikehade kiirtesti ja kaubandusliku S. typhi IgM EIA abil 334 proovi tundlikelt isikutelt.Kõigi ainete võrdlus on toodud järgmises tabelis.Meetod IgM EIA Üldtulemused Tüüfuse antikehade kiirtesti tulemused Positiivsed Negatiivsed Positiivsed 31 2 33 Negatiivsed 3 298 301 Tulemused kokku 34 300 334 Suhteline tundlikkus: 91,2% (76,3% – 98,1%)*: 9 Spetsiifilisus.3 -
Test Diagnostic Medical Device CE märgistusega süüfilise testi komplekt
POSITIIVNE:* Ilmub kaks rida.Üks värviline joon peaks olema kontrolljoone piirkonnas (C) ja teine nähtav värviline joon peaks olema testjoone piirkonnas (T).*MÄRKUS. Värvi intensiivsus testjoone piirkonnas (T) varieerub sõltuvalt proovis olevate TP antikehade kontsentratsioonist.Seetõttu tuleks testimisjoone piirkonnas (T) igat värvitooni pidada positiivseks.NEGATIIVNE: kontrolljoone piirkonda (C) ilmub üks värviline joon.Testrea reg... rida ei kuvata... -
CE heakskiidetud meditsiiniseadme Strep A testikomplekt
Täpsustabel: Strep A antigeeni kiirtest vs. PCR testimeetod Kultuur Kogutulemused Strep A antigeeni kiirtesti tulemused positiivsed negatiivsed positiivsed 102 7 109 negatiivsed 6 377 383 kogutulemused 108 384 383 kogutulemused 108 384 492 suhteline 9% 8% 4% 4% 9% 4% 9% 4% suhteline tundlikkus. Spetsiifilisus: 98,2% (96,3% -99,3%)* Täpsus: 97,4% (95,5% -98,6%)* * 95% usaldusvahemikud KASUTAMINE Strep A antigeeni kiirtest on kiirkromatograafiline immunoanalüüs kvalitatiivse... -
Üks samm Kõrge täpsusega CE heakskiidetud malaaria Pf/Pan Testi komplekt
Tundlikkus Malaria Pf/Pan kiirtesti seadet (täisveri) on kliiniliste proovide peal testitud õhukese või paksu mikroskoopiaga.Tulemused näitavad, et Malaria Pf/Pan Rapid Test Device (täisveri) tundlikkus on >99,9% võrreldes mikroskoopiaga.Pan: suhteline tundlikkus: >99,9% (103/103) (96,5%～100,0%)* Pf puhul: suhteline tundlikkus: >99,9% (53/53) (93,3%～100,0%)* Spetsiifilisus Malaaria Pf/Pan Kiirtesti seade (täisveri) kasutab väga spetsiifilisi antikehi M... -
Üheastmelise suure täpsusega malaaria Pf/Pv testikomplekt
Tundlikkus Malaria Pf/Pv kiirtesti seadet (täisveri) on kliiniliste proovide mikroskoopiaga testitud.Tulemused näitavad, et malaaria Pf/Pv kiirtesti seadme (täisveri) tundlikkus on >98%, võrreldes mikroskoopiaga saadud tulemustega.Spetsiifilisus Malaria Pf/Pv kiirtesti seade (täisveri) kasutab antikehi, mis on väga spetsiifilised malaaria Pf-spetsiifiliste ja täisvere P.vivax LDH antigeenide suhtes.Tulemused näitavad, et spetsiifilisus ... -
Meditsiiniliseks kasutamiseks professionaalne tüüfuse testi komplekt, üheastmeline kiirtesti kassett
Kliiniline tundlikkus, spetsiifilisus ja täpsus Gripi A+B antigeeni kiirtesti on testitud võrreldes RT-PCR-ga.Gripi A+B kiirtestiga hinnati 539 nina-neelu tampooni ja orofarüngeaalset tampooni.Ained Kontsentratsioon Ained Kontsentratsioon ninasprei 15% v/v Hemoglobiin 10% v/v Mutsiin 0,5% w/v Mupirocin 10 mg/mL ninatilgad 15% v/v Suuvesi / kloroseptik 1,5 mg/mL Levofloksatsiin 20/mL Oseltamiug/mL 40/ ml...
